DOMENICA 18 Novembre 2018 - Aggiornato alle 21:29

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Ciclo dell’urea, disordine per 250 italiani

Una famiglia di malattie genetiche che colpisce un nato su 35mila

Quando mancano gli enzimi del ciclo dell’urea, necessari per eliminare l’ammoniaca che viene normalmenteprodotta dal nostro organismo ed eliminata attraverso l’urina, questa si accumula causando un danno tossico a carico del sistema nervoso centrale. Le conseguenze possono essere letargia, sonnolenza, vomito, crisi convulsive o alterazioni neurologiche di diversa entità, fino a danni cerebrali anche irreversibili, coma e morte. A provocarli sono i difetti del ciclo dell’urea, una famiglia di malattie genetiche che hanno un’incidenza stimata di 1 su 35.000 nati, «con circa 200-250 pazienti in Italia, seguiti soprattutto presso i centri di riferimento pediatrici del Paese, di cui circa 60 presso il nostro ospedale», spiega Carlo Dionisi Vici, primario dell’Unità di Patologia metabolica dell’Ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma.
I disordini o difetti del ciclo dell’urea (Ucd - Urea Cycle Disorders), di cui si è parlato al Congresso della Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (Ssiem) ad Atene, sono malattie genetiche rare causate dalla carenza di enzimi o di trasportatori mitocondriali, espressi principalmente nel fegato, coinvolti nel metabolismo azotato e responsabili delle reazioni biochimiche che, nelle persone sane, trasformano l’ammonio (ammoniaca) in urea, permettendone l’eliminazione attraverso le urine. L’ammonio viene infatti continuamente prodotto dal metabolismo delle proteine e, se non adeguatamente eliminato attraverso il ciclo dell’urea, si accumula nel sangue raggiungendo valori tossici - iperammoniemia - che provocano gravi complicanze neurologiche e conseguenze persino fatali. 
Di recente in Europa è stata approvata una nuova opzione terapeutica, il glicerolo fenilbutirrato, che ha portato il vantaggio di «un rilascio più lento e una azione prolungata e migliore nel tempo nel controllo dell’ammoniemia, con la necessità di un numero ridotto di somministrazione rispetto alle attuali scelte di trattamento disponibili (in compresse o granulato), e di una formulazione in sciroppo dal sapore migliore e dalla più facile gestione pratica nel caso di pazienti pediatrici. Questo probabilmente contribuirà a migliorare  il problema dell’aderenza alla cura, che per questi pazienti naturalmente dura tutta la vita». Nei prossimi 5-10 anni, poi, conclude l’esperto, «saranno disponibili i primi risultati di nuove cure molto promettenti, basate sulla terapia genica».

(11 Set 2018 - Ore 18:22)

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